赛默飞病理学实验室为现代病理诊断提供了强大的技术平台。然而，再先进的设备与试剂，也需要由训练有素、严谨负责的实验人员来操作。深刻理解并一丝不苟地执行标准操作流程，同时将质量意识、安全规范内化于心、外化于行，是每一个病理学实验室产出可靠诊断报告、服务于精准医疗的基石。唯有将“流程”与“注意”紧密结合，方能真正发挥先进技术的最大价值，为患者的健康保驾护航。
一、标准化操作流程
赛默飞病理学实验室的工作流程环环相扣，任何一个环节的失误都可能导致最终结果的偏差。其标准流程主要分为以下几个阶段：
1.样本接收与前处理
流程：接收临床送检的组织样本（如活检、手术切除标本）后，立即进行核对、登记与编号，确保患者信息准确无误。随后，病理医师对标本进行解剖、描述并选取关键组织块（取材）。
赛默飞关联：使用赛默飞的标本储存容器、病理信息系统（如PathLab™）进行信息化管理，确保样本溯源性。
2.组织脱水、透明与浸蜡
流程：将取材后的组织块放入组织脱水机中，通过梯度酒精脱水，再经二甲苯等透明剂透明，最后浸入并包埋在石蜡中，形成坚硬的蜡块。
赛默飞关联：使用赛默飞的HistoCore系列组织处理机及配套的试剂（如环保型透明剂），确保处理过程标准化、程序化，减少人为误差。
3.切片、摊片与烤片
流程：使用石蜡切片机将蜡块切成4-6微米的薄片，在温水中展平后粘附到载玻片上，最后在烘箱中烘烤，使组织牢固附着。
赛默飞关联：采用石蜡切片机、防脱载玻片等，保证切片厚度均匀、平整，且不易脱片。
4.染色与封片
流程：
常规染色（HE染色）：使用苏木精和伊红对组织进行染色，清晰显示细胞核与细胞质结构。赛默飞提供即用型、稳定的HE染色试剂盒，可配合Varistain系列自动染色机使用，实现染色的一致性与高效率。
特殊染色与免疫组化（IHC）：针对特定目标（如蛋白质、微生物）进行染色。赛默飞的LabVision自动免疫组化/原位杂交染色系统及UltraVision等优质抗体和检测试剂盒，能提供高灵敏度、低背景的优异结果。
封片：染色完成后，使用中性树胶进行封片，以长期保存。
5.镜检分析与报告
流程：病理医师在显微镜下观察切片，做出诊断，并出具病理报告。数字化病理扫描仪可将切片数字化，便于存档、远程会诊及人工智能分析。
二、核心注意事项
严格遵循操作流程的同时，以下注意事项是保障实验室安全与质量的生命线。
1.质量管理与标准化
标准化操作（SOP）：所有步骤必须严格遵循书面的标准操作程序，不得随意更改。
室内质控：每日运行阳性和阴性对照样本，确保染色结果的特异性和敏感性。定期对仪器进行校准和维护。
试剂管理：所有试剂，特别是赛默飞的抗体和检测试剂盒，需严格按照要求的条件（如避光、-20°C）储存，并在有效期内使用。记录开封日期。
2.生物安全与个人防护
个人防护装备（PPE）：实验人员必须全程穿戴白大褂、手套、护目镜和口罩。处理未固定样本时，需在生物安全柜内操作。
样本固定：送检样本必须用足量的10%中性福尔马林充分固定，以灭活病原体并保持组织形态。固定时间需标准化，避免固定不足或过度。
废液处理：二甲苯、甲醛等有毒废液需分类收集，交由有资质的机构处理，严禁直接倒入下水道。
3.仪器使用与维护
定期维护：对处理机、染色机、切片机等设备进行日常、每周和每月维护，并详细记录。这能有效预防故障，延长设备寿命。
规范操作：使用切片机等锐器时，务必使用镊子拿取切片，严防割伤。使用后立即更换刀片并妥善处理。
4.数据与记录完整性
样本追溯：从接收到报告，每个样本的每一步操作都应有清晰、准确的记录，实现全程可追溯。
电子化系统：充分利用赛默飞病理信息管理系统，减少手工转录错误，提高工作效率和数据安全性。
